2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（尝鲜版）

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2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（尝鲜版）

1.药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是

A.经胃肠道给药剂型

B.浸出制剂

C.无菌制剂

D.半固体剂型

E.缓释制剂

【答案】D

2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是

A.来源与纯度

B.浸出物

C.密封性

D.微生物限度

E.异常毒性

【答案】C

3.关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是

A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测

B.加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性

C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测

D.长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律

E.加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况

【答案】A

4.关于色谱法的说法，错误的是

A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法

B.色谱法是分析混合物的有效手段

C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间 (tR) 作为鉴别依据

D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积 (A) 或峰高 (h) 作为含量测定的依据

E.薄层色谱法以斑点位置 (Rf) 作为含量测定的依据

【答案】E

5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是

A.标准品

B.对照品

C.对照药材

D.对照提取物

E.参考品

【答案】B

6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而已烯雌酚的顺式异构体则没有该活性，这一现象属于

A.药物的立体异构对药理活性的影响

B.药物的几何异构对药理活性的影响

C.药物的构象异构对药理活性的影响

D.药物的对映异构对药理活性的影响

E.药物的光学异构对药理活性的影响

【答案】B

7.患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是

A.药物变态反应

C.药物特异质反应

B.药物后遗效应

D.药物毒性反应

E.药物副作用

【答案】D

8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是

A.胶囊剂

B.糖浆剂

C.滴眼剂

D.气雾剂

E.注射剂

【答案】E

9.患者，男，65 岁，诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加 3 倍，可能的原因是

A.肝糖原的合成减少

B.机体排泄能力下降

C.药物代谢能力下降

D.药物分布更加广泛

E.药物吸收增加

【答案】C

10.使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后思睡、乏力，产生该现象的原因是

A.药物副作用

B.药物后遗效应

B.药物继发反应

D.药物毒性反应

E.停药反应

【答案】B

11.卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是

A.其吸收量取决于药物的分子量

B.其吸收速率取决于药物的渗透率

C.其吸收量取决于药物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取决于药物的解离常数

【答案】C

13.对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下.推荐使用的方法是

A.两制剂、单次给药、平行试验设计

B.两制剂、单次给药、交叉试验设计

C.部分重复试验设计

D.完全重复试验设计

E.两制剂、四周期、交叉试验设计

【答案】A

16.通过抑制芳构化酶，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是

A.阿那曲唑

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.苯丙酸诺龙

E.尼尔雌醇

【答案】A

17.鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物，从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于

A.药理性拮抗

C.生化性拮抗

B.生理性拮抗

D.化学性拮抗

E.病理性拮抗

【答案】D

18.属于非羧酸类非甾体抗炎药的是

A.布洛芬

C.吲哚美辛

B.萘普生

D.美洛昔康

E.双氯芬酸钠

【答案】D

19.前列地尔注射液处方如下:

前列地尔0.5mg

注射用大豆油3.0g

泊洛沙姆 1881.0g

注射用卵磷脂1.0g

注射用水

加至 100g

该注射液涉及的制备工艺是

A.增溶

C.微粉化

B.助溶

D.微囊化

E.乳化

【答案】E

20.混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是

A.热力学稳定、动力学不稳定体系

B.热力学不稳定、动力学稳定体系

C.热力学与动力学均稳定体系

D.与热力学和动力学无关的体系

E.热力学与动力学均不稳定体系

【答案】E

21.大剂量应用会导致体内含疏基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症的药物是

A.青霉素

B.硝酸甘油

D.阿司匹林

C.卡马西平

E.两性霉素B

【答案】B

22.下列表面活性剂中，安全性最好的是

A.十二烷基硫酸钠

C.吐温 80

B.吐温 20

D.苯扎氯胺

E.苯扎溴铵

【答案】C

23.抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是

A.抑制钙离子通道导致髓鞘损害

B.干扰神经递质的释放影响神经功能

C.诱导活性氧的产生导致神经损害

D.抑制微管形成导致轴突运输障碍

E.拮抗多巴胺受体产生神经损害

【答案】D

25.口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是

A.牙龈黏膜

B.聘黏膜

C.舌下黏膜

D.内衬黏膜

E.颊黏膜

【答案】C

26.关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是

A.在酸性环境下稳定，不会发生解离

B.有苯并咪唑结构，是抗溃疡活性的必需基团

C.有吡啶结构，吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换

D.有亚砜基团，是药物的手性中心，产生对映异构体

E.抑制质子泵减少胃酸分泌

【答案】A

29.关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是(E)

A. 与受体结合后能产生与激动药相似的效应

B.与受体的亲和力弱，产生较弱的效应

C.增加激动药的剂量也不能产生最大效应

D.与激动药作用于不同受体

E.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变

30.临床上无需进行治疗药物监测的药物是(B)

A.在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物

B.安全性良好、MTC 远大于 MEC 的药物

C.治疗指数小、毒性反应强的药物

D.肾功能不全患者使用氨基糖苷类抗生素

E.药物动力学行为个体间差异很大的药物

32.反映药物时-效关系的参数，不包括的是(A)

A.平均滞留时间

B.最大效应时间

C.疗效维持时间

D.作用残留时间

E.起效时间

33.乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是(C)

A.适用于各种急、慢性炎症性皮肤病

B.可用于炎热天气或油性皮肤

C.避光密封，可冷冻保存

D.可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂

E.可用于寒冷天气或干性皮肤

34.某药物的表观分布容积约为 5.6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是(C)

A.该药的血浆蛋白结合率很低

B.该药主要分布在红细胞中

C.该药主要分布在血浆中

D.该药主要分布在细胞内液中

E.该药主要分布在细胞外液中

35.注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是(B)

A.口服吸收好的药物适宜做成注射剂

B.注射剂应不含热原

C.注射剂对生产设备要求低

D.注射剂对生产环境要求低

E.注射剂的 pH 控制在 3~10 的范围内

36.关于非线性药物动力学的说法，错误的是(E)

A.药物体内 ADME 过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因

B.在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征

C.具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应

D.非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示

E.临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征

37.地西泮注射液与 5%葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是(A)

A. 溶剂组成变化

B.pH 的改变

C.离子作用

D.直接反应

E.混合顺序

38.西替利嗪(lgP= 2.98;HA，pKa 3.6) 是第二代抗组胺药，在生理条件下(pH=7.4),主要是以羚酸负离子(A-) 存在，难以通过血脑屏障。根据 pKa= pH + lg[HA]/[A],在生理条件下，西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为(D)

A.50 : 50

B.25 : 75

C.1:100

D.1: 10000

E.1: 1000

[46~47]

A.增溶

B.共沉淀

C.助溶

D.潜溶

E.共晶

46.药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为(D)

47.水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是(C)

[57~59]

A.硬胶囊

B.可溶片

C.软胶囊

D.肠溶片

E.散剂

57.可用于液态药物直接包封的药物剂型是(C)

58.粒径小、易分散、起效快的药物剂型是(E)

59.需要采用包衣制备工艺的药物剂型是(D)

[60~61]

A.异烟肼

B.伯氨喹

C.伊马替尼

D.奥美拉唑

E.利多卡因

60.会促进组胺释放，引起支气管痉挛的药物是(E)

61.乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是(A)

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